处方药是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。以下是对处方药的详细介绍：
一、定义与特点
定义：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
特点：
具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。
必须在医生指导下使用，以确保用药的安全性和有效性。
二、种类与分类
处方药种类繁多，包括但不限于以下几类：
抗微生物药物：主要以抗生素为主，如青霉素、阿莫西林、头孢克肟等。
维生素类药物：如维生素AD等。
营养类药物：如精氨酸、复方氨基酸、脂肪乳等。
激素及调节内分泌药物：用于调节人体内分泌系统功能的药物。
调节免疫功能的药物：用于增强或调节人体免疫功能的药物。
抗肿瘤药物：用于治疗肿瘤的药物，通常具有较强的细胞毒性。
中枢神经系统用药：如镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药等。
三、使用原则与注意事项
遵循医嘱：处方药必须严格遵循医生的处方和指导使用，不得擅自更改用药剂量或用药方式。
了解药物信息：在使用处方药前，患者应了解药物的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等信息。
注意药物相互作用：处方药可能与其他药物产生相互作用，因此在使用时应避免与其他药物同时使用，或在医生指导下使用。
监测不良反应：处方药在使用过程中可能出现不良反应，患者应注意观察并及时就医处理。
四、处方药与非处方药的区别
获取方式：处方药必须凭医生处方购买，而非处方药则无需医生处方即可购买。
安全性：处方药通常具有一定的毒性和潜在影响，需要在医生指导下使用；而非处方药则相对安全，患者可根据自身症状自行选择和使用。
适应症：处方药主要用于治疗严重疾病或需要专业医生指导的疾病；而非处方药则主要用于治疗多发病和常见病。
五、处方药的管理与监管
严格管理：国家对处方药实行严格的管理制度，包括处方药的审批、生产、销售、使用等各个环节。
专业监管：药品监管部门对处方药的监管具有专业性，确保处方药的质量和安全。
广告宣传限制：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。
六、滥用处方药的危害
滥用处方药可能导致以下危害：
产生耐药性：长期滥用抗生素等处方药可能导致细菌产生耐药性，使得药物在治疗疾病时失去效果。
损害肝肾功能：部分处方药需要经过肝脏或肾脏代谢，长期滥用可能损害肝肾功能。
引发不良反应：滥用处方药可能引发药物不良反应，如过敏、恶心、呕吐等症状。
危及生命：在极端情况下，滥用处方药可能危及生命。
